在不断进步的时代，我们可以接触到岗位职责的地方越来越多，任何岗位职责都是一个责任、权力与义务的综合体，有多大的权力就应该承担多大的责任，有多大的权力和责任应该尽多大的义务，任何割裂开来的做法都会发生问题。一般岗位职责是怎么制定的呢？t7t8美文号为朋友们整理了7篇《质量负责人岗位职责》，如果能帮助到您，t7t8美文号将不胜荣幸。
质量负责人岗位职责 篇一
医疗器械生产质量负责人长沙马丁医疗科技有限公司长沙马丁医疗科技有限公司，长沙马丁职责要求：
1、搭建公司质量管理体系，保证按时按质完成公司下达的各项任务。
2、完成公司医疗及电子产品的质量检测检验工作，协助解决产品质量问题。
3、负责公司检验或试验文件，制定进货，制作过程成品质量指标。
4、负责进货，产品实现过程，最终产品的检验工作。
5、负责客户质量投诉的'分析处理工作。
6、负责指导和监督生产品质检验工作。
7、负责每日进货，成品质量检验记录，每月汇总的质量统计，分析工作。
任职要求：
1、本科以上学历，医学检验等相关专业。
2、3年及以上医疗器械生产质量管理工作经历。
3、熟悉医疗器械或药品gsp/gmp。
福利：
1、薪资高于同行业的薪水，只要你有才。
2、周未双休、法定节假日、带薪年假，工作休息两不误。
3、五险一金+意外商险全面保障。
4、高温、餐补、通讯补助让你衣食无忧。
5、员工旅游、定期体检让关怀无处不在。
医疗器械质量负责人岗位
质量专员岗位职责 篇二
1、负责各类质量统计报表的编制与发布，质量改善项目及经营体报表的编制；
2、负责FTT、CFPA、单台不良、3MIS等质量指标分解，并推动问题整改、跟踪及验证；
3、负责部门内质量改善项目的立项方案的策划，以及后期的`推进、闭环验收，确保项目顺利达成；
4、负责零部件质量状况的监控，推动前工程不良的改进，并做好跟踪、验证、直至闭环；
5、根据质量管理体系要求，建立电动车质量管理体系，并不断维护及改进；
6、对接客户服务部，及时推动市场制造问题整改、跟踪及验证。
质量专员岗位职责 篇三
1、负责特药店处方收集、审核、汇总、整理、上交；
2、负责接听公司400热线电话；
3、负责医保商品的'检核和上报；
4、负责平安商保资料的审核和上交；
5、协助部门经理每月组织两场药师培训；
6、协助门店给患者退款；
7、负责医院的发药。
质量负责人岗位职责 篇四
1、组织整理、编制符合质量认证体系的质量手册和文件程序，并申请通过认证；
2、组织质量体系认证和推广、实施与监督完善工作；
3、根据公司的实际情况和客观条件的变化对各项认证体系进行维护，促进其顺利实施；
4、负责质量管理体系的内审工作，对质量管理内审过程进行监督；
5、分析公司质量管理状况，并上报高层领导作为决策依据；
6、参与制定公司质量方针、目标；
7、协调公司内外部相关部门，积极组织各项质量体系的运作和实施；
8、负责与公司对外质量管理合作伙伴的沟通与合作。
质量负责人岗位职责 篇五
在试验室主任的领导下，全面负责试验室的`质量工作，并在试验室主任不在时，代行其责。
1、参与项目试验室质量体系的建立、运行和维护。
2、组织实施编写、审核、维护项目试验室文件，组织宣贯试验室质量手册和程序文件。
3、组织档案的立卷和资料的管理与维护。
4、审核项目试验室内审计划并主持内部质量体系审核，验证质量体系运行的有效性。
5、根据反馈信息组织实施纠正并建立预防措施。
6、征求客户意见，组织处理委托人的投诉，对投诉提交意见和解释。
7、对分包检测进行控制，负责对分包方质量体系的审核，参加合同评审。
8、评价项目试验室内审员的工作水平，参加管理评审。
9、负责项目试验室内部各项管理制度的实施、监督和检查。
质量专员岗位职责 篇六
1、协助质量部实施质量认证(CMA)扩项、监督、复评审相关工作；
2、组织环境事业部技术文件的'编制和修订工作，保证部门使用的各种文件及表单符合体系要求；
3、组织仪器设备选型、验收、检定/校准、维护、期间核查等管理工作；
4、及时更新国家已颁布的有关标准、检测方法和规范，保证其最新有效；
5、负责检测报告审核工作；
质量负责人岗位职责 篇七
1、根据公司的发展战略及年度目标，负责组织、完善质量保证体系的实施运行，确保达到年度质量管理目标要求。
2、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；
3、负责对成品放行前完成对批记《t7t8美文号·www.》录的审核，决定成品是否放行，确保已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
4、确保完成所有必要的检验；
5、批准质量标准、取样方法、检验方法和其它质量管理的操作规程；
6、审核和批准所有与质量有关的变更；
7、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
8、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的'运行状态；
9、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
10、评估和批准物料供应商
11、完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
12、确保产品质量回顾分析完成；
13、负责对退回的药品及不合格产品的处理。
14、负责制定qa/qc职责，及员工安全和技能培训，并确保其工作的正常进行；
15、负责产品质量投诉事件及报告，确保所有与产品质量有关的投诉经过调查，并得到及时、正确处理；
16、负责组织gmp自检工作；
17、负责专项检查、认证工作的协调，加强各方面的沟通，保证各项工作的顺利完成；
18、完成上级领导交办的其它临时性工作。
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